Che cosa hanno in comune tutte le donne che soffrono di prolasso? La sensazione di essere sole. Eppure siamo in milioni a soffrirne! Per contribuire a rompere il silenzio su questa patologia, alcune donne hanno accettato di rispondere alle nostre domande e di condividere con voi le loro esperienze con il prolasso, le loro paure, i loro dubbi, i cambiamenti nel rapporto con il loro corpo, ma anche i loro consigli, ciò che ha funzionato per loro e come si stanno adattando per continuare a vivere la loro vita.

In questa serie di articoli, scoprite i ritratti e le storie intime e stimolanti di queste donne resistenti, donne che stanno vivendo la vostra stessa esperienza. Non siete sole: la nostra comunità, una vera e propria sorellanza, è qui per sostenervi!

Testimonianza raccolta via e-mail nel 2024

1) Parlaci di te: chi sei, quanti anni hai, qual è il tuo background, cosa fai? Cosa ti piace fare?

Mi chiamo Victoire, ho 42 anni e sono madre di due bambini di 8 e 5 anni. Ho un master in Psicologia del lavoro e delle rappresentazioni sociali. Lavoro come consulente di orientamento scolastico.
Mi piace leggere, divertirmi con gli amici e un tempo amavo il tennis, lo sci e, soprattutto, la danza!

2) Che rapporto ha con il suo corpo e la sua intimità? È cambiato nel tempo?

Mi sono sempre presa cura del mio corpo e la mia immagine corporea è molto peggiorata dopo il primo parto.

3) Come ha scoperto il prolasso? Quanto tempo è stato necessario per ottenere una diagnosi? Qual è stata la sua reazione quando ha capito che si trattava di prolasso?

Ho scoperto il mio prolasso mentre facevo la doccia, un mese dopo il mio primo parto.
Avevo già avvertito una sensazione di pesantezza dopo il parto, ma mentre mi lavavo ho sentito un nodulo, mi sono spaventata, ho preso uno specchio per guardarmi e ho capito subito che si trattava di un prolasso. Ho iniziato a piangere ancora più terrorizzata, ho chiamato la mia ostetrica in preda al panico che mi ha rassicurata, dicendomi che era perfettamente normale dopo il parto e che si sarebbe “ritirato”. Poi ho fatto la visita di controllo post-parto dal mio ginecologo ostetrico, che mi ha visitato da sdraiata e ha concluso che non c’era alcuna discesa dell’organo e che potevo anche fare a meno della fisioterapia!
7 mesi dopo il parto, non mi sentivo davvero bene, non riuscivo più a respirare come prima, mi mancava continuamente il respiro come se fossi risucchiata, tranne quando ero sdraiata. Mi era difficile stare in piedi, muovermi, senza questa sensazione che “qualcosa stesse per uscire dalla mia vagina, come se dovessi partorire di nuovo”… così ho chiamato il mio ginecologo “tradizionale” e un amico di famiglia che mi ha subito confermato quello che temevo tanto.

4) Cosa la preoccupa (o l’ha preoccupata di più) del prolasso? In termini di sintomi fisici o psicologici, rapporto con se stessi, invecchiamento, sesso, sport…

Ho un bisogno urgente di urinare e lo faccio anche 4 o 5 volte durante la notte, quindi dormo poco o male.
Ho una sensazione di pesantezza al basso ventre, bruciore, dolore come se avessi messo un assorbente nel posto sbagliato, dolore rettale fugace, difficoltà a passare le feci e stitichezza aggravata. Mi è difficile stare in piedi per troppo tempo e l’unico sollievo è sdraiarmi. Godo dei miei hobby e dei miei figli molto poco o con grande dolore: ballare, visitare una città a piedi per un giorno, giocare a calcio con i miei ragazzi, nuotare durante le vacanze con i miei figli perché gli assorbenti non tengono per più di un minuto…
Ho smesso di fare sport… Anche lo yoga e il pilates sono complicati da certe posizioni che provocano una pressione addominale che non riesco ancora a padroneggiare… Mi manca il fiato molto rapidamente.
Mi sento anche meno donna e meno desiderabile; non mi piace più il mio corpo.

5) Cosa ha cambiato il prolasso nella sua vita quotidiana? Quali aspetti della sua vita sono stati maggiormente influenzati?

Tutto ciò che ho menzionato qui di seguito ha avuto un forte impatto sulla mia salute fisica e mentale, sulla mia vita familiare, sulla mia vita sentimentale e, soprattutto, sulla mia vita sociale: l’argomento è tabù, la disabilità è invisibile e anche alcune persone a me vicine non capiscono, il tutto aggravato da questa rappresentazione sociale della discesa degli organi che è riservata alle “nonne”…
Non riesco più a fare la spesa come una volta, le borse sono troppo pesanti, le code a volte sono insopportabili, i lavori domestici, che prima amavo fare, sono un peso…
I miei figli sono cresciuti, ma non ho potuto occuparmi di loro quanto avrei voluto…

6) Chi (o quali risorse) ha consultato per capire meglio cosa stava succedendo nel suo corpo?

Autodidatta da 8 anni! Le persone che mi circondano sono stupite dalla mia conoscenza di questa patologia, basata su letture scientifiche, discussioni con due fisioterapisti e con il radiologo che mi ha fatto la risonanza magnetica dinamica del bacino, tutti specializzati in questo campo. Poi, l’anno scorso, ho scoperto MyLittePessaire grazie a una meravigliosa giovane donna conosciuta in un gruppo di sostegno su Facebook: Il loro team, e soprattutto la loro fondatrice, sono stati un sollievo per me, una fonte di slancio e di speranza, grazie alla loro attenzione, alla loro voglia di cambiare le cose, di aiutare le pazienti offrendo diversi dispositivi, anche se non avevo ancora trovato il pessario giusto… Questo incontro mi ha permesso di conoscere altre donne meravigliose e coraggiose che, come me, soffrono dello stesso handicap, e con le quali abbiamo deciso di creare la prima associazione per combattere il prolasso degli organi pelvici.

7) Cosa l’ha aiutata a sentirsi meglio e a comprendere meglio il prolasso? È stato il sostegno delle persone vicine? La comprensione e la gentilezza del partner? Le testimonianze di altre donne colpite?

L’immensa gentilezza e pazienza di mio marito e dei miei figli nonostante la loro giovane età, l’ascolto attivo e comprensivo della mia migliore amica (l’unica tra le tante…), quello di mia madre e di mio padre il cui sostegno e coinvolgimento nella comprensione di questa patologia è immancabile. E recentemente, le testimonianze di altre donne che hanno vissuto la stessa esperienza: giovani e dinamiche, un primo parto traumatico e violento, la famosa “discesa” agli inferi…

8) Come si è trovata con la professione medica? Si è sentita ben assistita e supportata dagli operatori sanitari? Quali terapeuti ha consultato? Come si è sentito?

Erranza medica, scarsa conoscenza della condizione, negazione della disabilità (secondo loro non è vitale, quindi non è grave!), mancanza di consenso, mancanza di soluzioni terapeutiche a lungo termine e senza rischi.

9) Il processo di accettazione di una diagnosi è spesso lungo e difficile, ma non insormontabile. È d’accordo con questa affermazione? Perché o perché no?

Sono d’accordo forse solo da pochi mesi… si tratta più che altro di accettare che non si potrà riavere la vita di prima, di accettare un “handicap” per andare avanti, fare delle concessioni e riorganizzare il proprio stile di vita.

10) Quali soluzioni ha scelto per trattare il prolasso o per correggerne i sintomi? È soddisfatta?

• Programmare un parto cesareo per il mio secondo e ultimo parto (la scelta migliore che potessi fare, nonostante alcuni ginecologi sostenessero che un parto naturale fosse psicologicamente salvavita e non fisicamente aggravante! Per fortuna avevo dalla mia parte due ginecologi che non condividevano il mio stesso punto di vista).
• La termocoagulazione dell’endometrio (molto poco conosciuta) che mi salva nei giorni delle mestruazioni perché ora non ho quasi più perdite di sangue, quindi allevia la pesantezza che era aumentata da un forte sanguinamento… E soprattutto, ora posso godermi le vacanze estive e andare in piscina con i miei figli!
• La riabilitazione due volte alla settimana con un fisioterapista competente che non ti lascia sola in una stanza con una sonda…
• Il metodo Guillarme ogni giorno per 15/20 minuti.
• Uno stile di vita sano: controllo del peso, nessun sollevamento di carichi pesanti, alimentazione equilibrata (mi concedo qualche eccesso, bisogna pur vivere!).
• Assunzione quotidiana di lassativi “dolci” su prescrizione medica.

11) Qual è il suo rapporto con il corpo e con il prolasso? Per esempio, in termini di immagine che ne ha, di percezione della patologia, di esperienza psicologica…?

È un rapporto ancora molto complicato, nonostante l’abbia accettato. Vorrei tanto poter tornare indietro nel tempo, non aver partorito in modo così violento e, soprattutto, esserne stata resa consapevole fin da piccola…

12) Cosa direbbe alle donne che oggi scoprono di essere portatrici di un prolasso? Cosa avrebbe voluto sentirsi dire quando era al loro posto?

Di avere il coraggio di parlarne, perché più se ne parla, più ci si rende conto che altre donne intorno a noi ne sono affette e ci si sente meno sole, che la strada è lunga ma che si possono migliorare i sintomi con diversi dispositivi possibili. Per quanto mi riguarda, i sintomi dipendono dal ciclo, dalle attività svolte e dalla stanchezza, e ci saranno sicuramente giorni più sintomatici che minano il morale, quindi bisogna sempre ricordare i giorni meno sintomatici: esistono davvero!